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    Uniendo fuerzas por Nicolás: este domingo se hará evento benéfico para costear tratamientos médicos

    Portal Puente AltoPor Portal Puente Alto16 Febrero, 2024Tiempo lectura 2 minutos
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    Buscando juntar dinero para los gastos médicos del pequeño de San José de Maipo, la familia Godoy Troncoso organizó un evento en su comuna para ayudar a Nicolás con su tratamiento.

    En una entrevista con Portal Puente Alto, Cristóbal Godoy compartió la conmovedora historia de su hijo, Nicolás Alonso Antü Godoy Troncoso, quien fue diagnosticado con Distrofia Muscular de Duchenne, una enfermedad neuromuscular degenerativa sin cura hasta el momento. A pesar del impacto de la noticia, la familia de Nicolás está decidida a luchar por su bienestar.

    La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad poco común que afecta aproximadamente a 1 de cada 5 mil niños, y Nicolás, con su mutación genética única, pertenece a un grupo aún más exclusivo de afectados. Esta condición, caracterizada por el deterioro progresivo de los músculos, presenta un pronóstico desafiante, con una esperanza de vida que ronda entre los 25 y 30 años.

    Conscientes de los desafíos económicos que implica la atención de Nicolás, la familia Godoy ha organizado un evento benéfico para el domingo 18 de febrero. A partir de las 10:30 de la mañana, la cancha de San Alfonso en Cajón del Maipo será el escenario de un emocionante partido amistoso entre el club deportivo Tricolor de San Alfonso y Estrella de Guayacán.

    Durante este evento solidario, se ofrecerá comida para la venta, y todos los ingresos obtenidos serán destinados íntegramente al cuidado y tratamiento del niño de San José de Maipo. Además de cubrir los costos de medicamentos y terapias, la familia aspira a recaudar fondos suficientes para financiar un posible viaje a Estados Unidos, donde Nicolás podría participar en un ensayo clínico de terapia genética.

    En un gesto de agradecimiento hacia todos los que han brindado su apoyo, Cristóbal Godoy expresó que, “en el fondo, nosotros tenemos una pequeña ventanita de esperanza con esto”, por ese motivo, invitó a seguir la historia de Nicolás en su página de Instagram @nicolas_vs_duchenne, donde se comparten actualizaciones sobre su lucha contra la enfermedad y los avances en la búsqueda de tratamiento.

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